朗齊(6876) 

公司基本資訊

1. 成立時間：2015年9月
2. 進駐地點：中科園區
3. 公開發行時間：2019年9月
4. 大股東：
   • 北極星藥業
   • 嶺東科大
   • 大樹藥局鄭董
   • 台藥本舖蔡董
5. 實收資本額：4.26億元
6. 股數：3219萬股（含私募59萬股）

藥物開發平台

7. 開發方向：

   • 三個老藥新用(505b2)
   • 全新藥(505b1) - 2021年起開始
   • 大分子藥物 - 2021年起開始

8. 藥物傳導系統特點：

   • 具備組織特異性、細胞特異性
   • 開發兩套系統VLPs，可攜帶基因、小分子

505b2與505b1

9. 505b2優勢：

   • 風險較低
   • 已有三個藥物，包括LXPB5268、LXPB5101、LXPB9568

10. 505b1新藥：

    • 包括LXPA1788、LXPA5948、LXPA1988
    • 1788(國衛院授權)、5948(中國醫藥大學授權)、1988(DCB授權)

藥物詳細介紹

LXPB5268

11. 用途：
    • 原為抗憂鬱藥，現專注於三陰性乳癌
12. 三陰性乳癌現況：
    • 佔約15%~20%
    • 60%~90%的客觀緩解率
    • 化療合併5268提高至77.3%
13. 未來計劃：
    • 2024年5月在ASCO發表
    • 目標推向國際市場

LXPA1788

14. 特點：
    • 技轉自國衛院，多靶點新藥
15. 適應症：
    • 實體腫瘤(胰臟癌、肝癌等)
16. 比較效果：
    • 對比Gemcitabine及Sorafenib，腫瘤體積大幅下降
17. 未來計劃：
    • 2024年3月進入全球多國多中心臨床一期試驗

LXPA5948

18. 特點：
    • 多標的小分子藥物，降低抗藥性
19. 適應症：
    • EGFR突變之非小細胞肺癌(NSCLC)
20. 效果：
    • 與Osimertinib合併使用可延長存活期
21. 未來計劃：
    • 臨床前試驗及製劑開發研究

LXPA1988

22. 適應症：
    • FLT3突變之急性骨髓性白血病AML
23. 效果：
    • 30 mpk給藥組老鼠腫瘤完全消退
24. 未來計劃：
    • 臨床前試驗及製劑開發研究

藥物傳輸系統VLPs

25. 特點：
    • 類似生物藥物，需進行CMC
26. VLPs類病毒顆粒：
    • 有VLP1、VLP2，使用黃病毒外殼作為載體
    • 目前FDA核准的載體有腺病毒、HPV等
27. 未來計劃：
    • 2023年開始老鼠試驗
    • 向美國專利局提出新專利申請

公司問答

28. LXPB5268進度：
    • 5月ASCO發表，預計推向國際市場
29. LXPA1788營收：
    • 預計2027年完成臨床試驗後有營收
30. IPO上市櫃：
    • 需符合特定客觀條件
31. 公司定位：
    • 全球藥物傳輸系統價格高，朗齊布局廣泛，產品線多，著眼於提高精準性。